1.藥品批準文號的格式為（　　）。

A.衛藥準字＋1位字母＋8位數字

B.國藥研字＋1位字母＋8位數字

C.國藥試字＋1位字母＋8位數字

D.國藥準字＋1位字母＋8位數字

2.以下可以列入非處方藥的范圍是（　　）。

A.精神藥品

B.醫療用毒性藥品

C.可自行判斷、購買和使用

D.放射性藥品

3.麻醉藥品外包裝使用的明顯標示為（　　）。

A.綠白相間

B.紅黃相隔

C.黑底白字

D.藍白相間

4.甲類非處方藥專有標識為（　　）。

A.紅色

B.藍色

C.黃色

D.綠色

5.在能夠預見到某種藥品經過短時間儲存易發生質量變化時，該種藥品的出庫原則是（　　）。

A.近效期先出

B.先產先出

C.先進先出

D.易變先出

6.常見直接火源為（　　）。

A.加熱引燃

B.商品自燃

C.爐火

D.商品靠近燈泡

7.下列關于安全消防說法錯誤的是（　　）。

A.各種消防器材要定期檢查

B.各種消防器材要固定在適當位置

C.不要求所有倉庫人員會使用消防器材

D.倉庫應定期組織消防演習

8.醫藥專用倉庫中冷庫的溫度是（　　）。

A.10～30℃

B.10～20℃

C.2～10℃

D.2～5℃

9.按色標管理要求不合格庫應為（　　）。

A.白色

B.紅色

C.黃色

D.綠色

10.為藥品儲存安排倉儲空間，企業為自身貨物提供服務的倉庫是（　　）。

A.保稅倉庫

B.流通倉庫

C.自營倉庫

D.公共倉庫

11.中藥飲片驗收記錄不包括下列哪項（　　）。

A.品名

B.飲片形狀

C.規格

D.產地

12.藥品待驗區域及驗收藥品的設施設備，應當符合以下要求（　　）。

A.應配備高級驗收設備

B.待驗區域符合待驗藥品的儲存溫度要求

C.設置特殊管理的藥品專用待驗區域，并符合安全控制要求

D.待驗區域有明顯標識，并與其他區域有效隔離

13.入庫驗收基本任務不包括（　　）。

A.入庫初檢

B.進口藥品禁止入庫

C.取樣

D.物料、藥品入庫清潔處理

14.貼合格標簽時，下列哪項說法是錯誤的（　　）。

A.未收到檢驗證書，可貼合格標簽

B.根據收料單上包裝的數目，由質量部發放已打印好的一定數量的標簽給倉庫

C.合格標簽應和來料包裝上的標簽核對，剩下的標簽應予以銷毀

D.收到檢驗證書后24小時內貼合格標簽

15.中藥材驗收記錄不包括下列哪項（　　）。

A.產地

B.品名

C.供貨單位

D.藥用植物拉丁名

16.“倉儲管理”的定義指明了其所管理的對象是（　　）。

A.一切出入庫的商品

B.一切合格商品

C.一切庫存商品

D.一切經登記的商品

17.倉庫中，保管員每天做好藥品貨位卡，每一筆藥品進出庫后即作動態核對。盤點頻率為（　　）。

A.每月

B.每季度

C.每周

D.每日

18.藥品按批號碓碼，不同批號的藥品不得混垛，垛與垛的間距是（　　）。

A.10cm

B.30cm

C.15cm

D.5cm

19.同一品種，同一規格產品存放時要做到（　　）。

A.近期在上，遠期在下

B.分垛碼放

C.就地直接碼放

D.與其他品種混放

20.倉庫溫度測定頻率為（　　）。

A.每周一次

B.每日一次

C.每三天一次

D.每日上、下午各一次

21.下列不屬于重點養護的藥品是（　　）。

A.價格較貴品種

B.首營品種

C.儲存條件下仍易變質的品種

D.拆零藥品

22.在庫儲存藥品，溫濕度檢測要求是（　　）。

A.5分鐘測一次，30分鐘記錄一次

B.10分鐘測一次，30分鐘記錄一次

C.1分鐘測一次，30分鐘記錄一次

D.20分鐘測一次，30分鐘記錄一次

23.在庫儲存藥品，為了保證其質量穩定，常用的養護方法是（　　）。

A.每月養護檢查一次

B.一年養護檢查一次

C.采用“三三四”養護法

D.半年養護檢查一次

24.下列哪個是成品出庫驗發的三查（　　）。

A.查廠家、數量、發貨日期

B.查貨號、品名、規格

C.查收貨單位、發票印鑒、開票

D.查發票、包裝、保管記錄

25.在庫儲存的藥品，為了保證其質量穩定，檢查養護頻率至少為（　　）。

A.半年一次

B.三個月一次

C.一年一次

D.一月一次

26.物料、藥品出庫按出庫單核對后，不屬于檢查要求的是（　　）。

A.是否受潮

B.是否破損

C.由兩人進行驗收

D.標簽是否完好

27.不合格品處理原則不包括（　　）。

A.及時追責到人

B.不能出公司

C.原輔料不能投入生產

D.半成品不能投入下道工序

28.重點中藥品種是指（　　）。

A.散失香氣、變色的品種

B.易粘結、泛油、霉變的品種

C.最容易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種

D.污染、發酵的品種

29.抽樣數量按照按５％比例取樣的，藥材總包數應當（　　）。

A.超過1000件

B.100～1000件

C.5～99件

D.1～4件

30.中藥驗收職責及驗收質量檢查內容，正確進行入庫驗收操作是為了保證（　　）。

A.確保包裝美觀

B.入庫中藥數量準確

C.防止假冒、偽劣中藥入庫

D.入庫中藥質量完好

31.目前常用化學藥劑養護技術殺倉蟲、霉菌的方法的是（　　）。

A.密封養護法

B.硫磺熏中藥法

C.磷化鋁熏倉養護法

D.日光爆曬法

32.小型企業驗收中成藥的驗收場地面積應不小于（　　）。

A.30m2

B.50m2

C.40m2

D.20m2

33.對光敏感，遇光易變質失效的藥品是（　　）。

A.氨茶堿

B.維生素Ｃ

C.樟腦

D.硫酸鈉

34.原料藥發生變色的原因通常是（　　）。

A.逐漸吸收潮濕空氣中的水分

B.藥物分子在濕度過低的干燥空氣中結晶水失去導致

C.遇光、熱、氧氣氧化分解

D.藥物液態變成氣態

35.下列哪類藥品不易發霉、生蟲變質（　　）。

A.生物藥品

B.含有大量蛋白質的藥品

C.生化制品

D.抗生素

36.原料藥發生風化的原因的是（　　）。

A.藥物分子在濕度過低的干燥空氣中結晶水失去導致

B.藥物液態變成氣態

C.遇熱大量水蒸發所致

D.光照時間過長導致

37.原料藥發生揮發的原因是（　　）。

A.逐漸吸收潮濕空氣中的水分

B.藥物分子在濕度過低的干燥空氣中結晶水失去導致

C.光照時間過長導致

D.藥物液態變成氣態

38.注射劑的質量驗收項目不包含（　　）。

A.其他檢查

B.外觀檢查

C.含量測定

D.包裝檢查

39.注射劑發生脫片的原因是（　　）。

A.干燥不徹底，封口不嚴以及受光線、熱等因素的影響

B.所含主藥發生變質

C.藥液對玻璃的侵蝕作用

D.滅菌不徹底

40.注射劑發生變色的原因是（　　）。

A.所含主藥發生變質

B.藥液對玻璃的侵蝕作用

C.干燥不徹底，封口不嚴以及受光線、熱等因素的影響

D.滅菌不徹底

41.注射劑按分散系統進行分類不包含（　　）。

A.混懸型注射劑

B.乳劑型注射劑

C.溶液型注射劑

D.滴注型注射液

42.下列哪項不屬于片劑的檢查項目（　　）。

A.片重差異

B.釋放量

C.熱緣故

D.溶出度

43.栓劑基質中水份蒸發，使栓劑出現（　　）。

A.出汗

B.軟化變形

C.干化

D.酸敗

44.栓劑的質量變異現象不包括下列哪項（　　）。

A.酸敗和腐敗

B.軟化變形

C.裂片

D.吸潮

45.顆粒劑均易吸潮，一般選用的包裝材料是都用的是（　　）。

A.復合膜

B.塑料瓶

C.紙箱

D.鋁箔

46.膠囊劑保管應以為主的是（　　）。

A.避光

B.防潮防熱

C.防凍

D.防腐

47.具有特殊臭味的軟膏劑、乳膏劑、糊劑和眼用半固體制劑不可（　　）。

A.保證適宜濕度

B.與一般藥物隔離存放

C.與其他藥物混放

D.置涼處

48.軟膏劑質量變異中“分離”的原因是（　　）。

A.水分過高

B.受光、熱、空氣影響

C.基質用量不適合

D.溫度過高、過冷、久儲

49.不屬于含乙醇藥劑儲存保管措施的是（　　）。

A.避光

B.防火

C.防熱

D.防腐

50.不屬于糖漿劑防霉措施的是（　　）。

A.防熱

B.含糖80%（g/ml）

C.加防腐劑

D.防凍

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